Diferența cheie: ADN-ul, scurt pentru acidul deoxiribonucleic, este o moleculă care codifică instrucțiunile genetice care se utilizează pentru dezvoltarea și funcționarea celulelor într-un organism viu și numeroși viruși. Genele sunt molecule care sunt codificate cu informații de ereditate ale organismelor vii.

Termenii "ADN" și "gena" sunt legați între ei și sunt responsabili pentru funcția celulară într-un corp uman. Cu toate acestea, acestea diferă unele de altele în multe feluri. Ambii termeni sunt adesea folosiți în biologie și microbiologie și sunt legați de formarea genetică a unui organism. ADN-ul și genele sunt ceea ce face fiecare persoană individuală, deoarece conține informații ereditare referitoare la machiajul genetic al unei persoane.

ADN-ul, scurt pentru acidul deoxiribonucleic, este o molecula care codifica instructiunile genetice care sunt folosite pentru dezvoltarea si functionarea celulelor intr-un organism viu si numeroase virusuri. În plus față de proteine ​​și ARN, ADN-ul este o macromolecule esențială pentru existența tuturor organismelor vii. Informația genetică este codificată ca o secvență de nucleotide, cum ar fi guanina, adenina, timina și citozina. Scopul principal al unui ADN este de a spune fiecare celula ce proteine ​​trebuie sa faca. Tipul de proteine ​​pe care o celulă îl determină determină funcția celulei. ADN-ul este moștenit de la părinte la descendenți, motiv pentru care părinții și copiii au trăsături asemănătoare. Celula fiecărei persoane are aproximativ 46 de ADN dublu catenar care este rezultatul unui set de cromozomi pe care o persoană îl dobândește de la fiecare părinte.

Molecula ADN are o formă dublă de helix, care seamănă cu o scară care este răsucită într-o formă spirală. Fiecare treaptă a scării are o pereche de nucleotide care stochează informațiile. Coloana vertebrală a ADN-ului este alcătuită din grupări substituite de zaharuri (deoxiriboză) și fosfat, din care ADN-ul își primește numele. Nucleotidele sunt atașate la zahăr într-o formare specială. Nucleul de adenină (A), timină (T), citozină (C) și guanină (G) formează întotdeauna perechi AT și CG, deși acestea pot fi găsite în orice ordine de pe ADN. Adenina și timina pereche pentru a face două legături de hidrogen, în timp ce citozină și guanină face trei legături de hidrogen. Ordinea diferită este modul în care ADN-ul poate scrie "coduri" din "litere", spunând celulelor ce datorii trebuie îndeplinite.

Informațiile codificate sunt citite folosind codul genetic, care specifică secvența aminoacizilor din cadrul proteinelor. Codul este citit printr-un proces de transcriere, în care ADN-ul este copiat în ARN de acid nucleic asociat. În interiorul celulelor, ADN-ul este plasat în cromozomi împărțiți în timpul diviziunii celulare. Fiecare celulă are propriul său set complet de cromozomi. Eukarioții păstrează cea mai mare parte a ADN-ului lor în interiorul nucleului celulei și al altor ADN-uri în organele. Procarioții își stochează ADN-ul în citoplasmă.

Genele sunt molecule care sunt codificate cu informații de ereditate ale organismelor vii. Numele se referă la întinderi ale unor ADN și ARN care dețin coduri pentru informația ereditară a unui organism. Genele sunt importante deoarece acestea conțin toate informațiile necesare pentru a construi și a menține celulele organismului. Este, de asemenea, responsabil pentru transmiterea informațiilor genetice de la părinte la descendenți. Carlson Gena: o istorie critică definește "o unitate ereditară care ocupă o poziție specifică (locus) pe un cromozom". Alte definiții includ "o unitate care are unul sau mai multe efecte specifice asupra fenotipului unui organism"; "o unitate care poate muta la diverse alele "și" o unitate care se recombinează cu alte astfel de unități ". Toate acestea sunt trăsături de gene. Definițiile moderne separă gena în două categorii: gene care sunt transcrise în mRNA, care sunt apoi traduse în lanțuri de polipeptide și gene ale căror transcripte sunt utilizate direct.

Când vorbim despre gene bune sau despre genele de culoare a parului, ne referim de fapt la o alelă a acelei gene, care este de fapt o formă alternativă a unei gene. Genele sunt forme de ADN care poartă instrucțiuni pentru celulă a proteinelor pe care celulele le vor produce și le vor necesita. Pearson definește gena drept "o regiune localizabilă a secvenței genomice, care corespunde unei unități de moștenire, care este asociată cu regiuni de reglare, regiuni transcrise și alte regiuni de secvență funcțională". Jumătate dintre gene sunt achiziționate de la un părinte, în timp ce altele de la celălalt părinte. Acesta este motivul pentru care un copil seamănă cu mama, în timp ce celălalt ar arăta ca tatăl. Genele sunt transmise pe descendenți în timpul trecerii cromozomului, care găzduiește ADN și gene. Genele definesc modul în care funcționează corpul nostru și ce produce. Prin urmare, genele afectează culoarea ochilor, culoarea părului, culoarea pielii, aspectul etc.

Genele sunt codificate în ADN, care apoi sunt transcrise în ARN, care este similar cu ADN, dar are monomeri de zaharoză riboză, în loc de deoxiriboză. ARN conține, de asemenea, uracil în loc de timină. Moleculele ARN sunt mai puțin stabile și sunt adesea monocatenare. Genele sunt compuse într-o serie de secvențe de trei nucleotide cunoscute sub numele de condoni. Codul genetic generează corespondența în timpul translației proteinelor între condoni și aminoacizi. Codul genetic este aproape același pentru toate organismele vii. Genomul uman este format din peste 20.000 de gene.

ADN-ul și genele joacă o mare parte din modul în care celulele din corpul unei persoane funcționează și orice diferențiere este cunoscută sub numele de mutație celulară sau mutație genetică, ceea ce duce la unele schimbări care nu sunt comune în ființele umane. Această mutație joacă un rol important în evoluție sau poate provoca moartea întregii specii. Supraviețuirea mutației depinde de modul în care persoana va interacționa cu împrejurimile.