Diferența cheie: hemofilia A și hemofilia sunt două tipuri diferite de hemofilie, cauzate de deficiența factorului de coagulare VIII și, respectiv, IX.

Hemofilia este o tulburare de sângerare care apare din cauza deficienței sau absenței unei proteine ​​specifice care este necesară pentru coagularea sângelui. Datorită acestei deficiențe, o persoană sângerează mai mult după o leziune. Această proteină specifică este în esență legată de factorul de coagulare care este o serie de proteine ​​din sânge. Corpul uman conține 12 factori de coagulare care contribuie la procesul de coagulare.

Acestea sunt numerotate în cifre romane de la I la XII. Este o tulburare de sângerare rară care se încadrează în categoria tulburărilor moștenite. Semnele obișnuite de hemofilie includ vânătăi mari, sângerări mai lungi după ce au fost tăiate, sângerări în mușchi și articulații, sângerări spontane etc.

Hemofilia A și hemofilia B sunt două tipuri de hemofilie. Hemofilia A este, de asemenea, cunoscută sub numele de hemofilie clasică, în timp ce hemofilia B este, de asemenea, cunoscută sub numele de boala de Crăciun. Diferența primară dintre acestea este că hemofilia A apare din cauza deficienței factorului VIII, în timp ce hemofilia B apare din cauza deficienței factorului IX. Cromozomii X conțin genele pentru ambii acești factori, însă nu sunt localizați îndeaproape.

Este important de menționat că o persoană care suferă de hemofilie nu poate avea decât unul dintre factorii - VIII sau factorul IX. Nu este posibil să suferiți de deficiența ambilor acești factori împreună. Bărbații sunt mai predispuși la această boală în comparație cu femeile. Semnele și simptomele ambelor A și B sunt similare.

Ambele sunt definite prin utilizarea a trei grade de gravitate care sunt - severe, moderate și ușoare. Acestea sunt tulburări generice și, prin urmare, medicația orală nu este capabilă să ajute mult la tratament. Tratamentul standard rămâne a fi transfuzia sângelui sau dovedirea factorilor lipsă pe cale intravenoasă.

Comparație între hemofilie A și hemofilie B:

	Hemofilia A	Hemofilia B
Cauzat de	Deficiența factorului VIII	Deficiența factorului IX
De asemenea cunoscut ca si	Hemofilie clasică	Bolile de Craciun
Cazuri obișnuite	Mai frecvente	Aproximativ de 5 ori mai puțin comun decât hemofilia A
Boală severă	Mai multe sanse de a suferi de boli grave	Mai puțin probabil să sufere de boli grave
Tratament	Se administrează moderat până la sever - în general, concentrația plasmatică a factorului VIII Ușor de administrare a desmopresinei	Tratament standard - transfuzie regulată a factorului IX
Diagnostic	Testarea nivelului activității de coagulare a factorului VIII în sânge	Măsurarea nivelului activității factorului IX în sânge